Laigo Bio закрывает посевной раунд в размере 17 миллионов евро для продвижения SureTACs

      Платформа SureTACs голландской биотехнологической компании нацелена на мембранные белки, которые долгое время ускользали от традиционного открытия лекарств, устраняя их существование, а не блокируя. Biovance Capital присоединяется в качестве нового со-лидера вместе с Kurma Partners в финальном закрытии, которое увеличивает переподписанный раунд посевного финансирования до 17 миллионов евро.

      Большинство лекарств действуют, блокируя белки. Они присоединяются к цели и останавливают её от выполнения чего-то вредного. Проблема в том, что этот подход работает только тогда, когда у цели есть удобный карман для блокировки, а многие белки, наиболее вовлеченные в рак и аутоиммунные заболевания, этого не имеют.

      Они связаны с мембраной, имеют структурные сложности и на протяжении десятилетий классифицировались как «недоступные для лекарств». Laigo Bio, биотехнологическая компания из Утрехта, использует другой подход: вместо блокировки этих белков она проектирует их уничтожение.

      Компания завершила финальное закрытие переподписанного раунда посевного финансирования в 17 миллионов евро, добавив 5,5 миллиона евро во втором закрытии к 11,5 миллиона евро, собранным в декабре 2025 года. Biovance Capital присоединяется в качестве нового со-лидирующего инвестора вместе с существующим со-лидером Kurma Partners.

      💜 технологий ЕС Последние новости из технологической сцены ЕС, история от нашего мудрого основателя Бориса и немного сомнительного искусственного интеллекта. Это бесплатно, каждую неделю, в вашем почтовом ящике. Подпишитесь сейчас! Полный синдикат теперь включает Kurma Partners, Biovance Capital, Curie Capital, Argobio Studio, Angelini Ventures, Eurazeo, Oncode Bridge Fund, ROM Utrecht Region и Cancer Research Horizons. Доктор Жоао Инсио, генеральный партнер Biovance Capital, присоединяется к совету директоров в рамках закрытия.

      Платформа Laigo называется SureTACs, Targeting Chimeras с удалением поверхности. Технология генерирует биспецифические антитела, спроектированные для того, чтобы привести мембранный белок, вызывающий заболевание, в непосредственный контакт с ферментом E3 лигазой на поверхности клетки. Как только эта близость принудительно создается, собственная механика убиквитинирования клетки помечает целевой белок, который затем транспортируется в лизосому и разрушается.

      Результат — это не просто ингибирование, а устранение: целевой белок физически удаляется с поверхности клетки с такой степенью селективности, которую компания утверждает, что она щадит здоровые ткани и снижает побочные эффекты по сравнению с традиционными подходами.

      Научная основа была разработана в лаборатории профессора Маделон Морис в UMC Utrecht и Институте Oncode.

      Капитал будет использован для продвижения ведущих онкологических программ Laigo через оставшиеся доклинические исследования, необходимые перед первыми испытаниями на людях, и для расширения работы по открытию в трех кандидатных программах, нацеленных на аутоиммунные и иммунологические показания, включая отторжение трансплантата.

      Стратегия компании заключается в том, чтобы продвигать свой онкологический портфель внутренне до завершения доклинических исследований, после чего она намерена привлечь фармацевтических партнеров для вывода этих программ в клинику. Программы по аутоиммунным заболеваниям находятся на более ранней стадии открытия.

      Laigo была основана Институтом Oncode, Фондом Oncode Bridge и Argobio Studio, международной биотехнологической стартап-студией, совместно запущенной Kurma Partners, BPI France и Angelini Ventures. Доктор Мэттью Бейкер, который был утвержден в качестве генерального директора в декабре 2025 года после выполнения обязанностей генерального директора, имеет более двух десятилетий опыта в разработке лекарств в области воспаления и онкологии.

      Утрехтская биотехнологическая компания является одной из небольшого числа компаний в мире, работающих над деградацией мембранных белков с помощью E3 лигазы, а не внутриклеточных мишеней, на которых сосредоточились такие устоявшиеся игроки в области целевой деградации белков, как Arvinas и C4 Therapeutics.

      Мембранные белки представляют собой более сложные инженерные задачи, но представляют собой большой и в значительной степени неиспользованный пул валидированных мишеней заболеваний.