Laigo Bio cierra una ronda de financiación inicial de 17 millones de euros para avanzar en SureTACs.

Laigo Bio cierra una ronda de financiación inicial de 17 millones de euros para avanzar en SureTACs.

      La plataforma SureTACs de la biotecnológica holandesa se dirige a proteínas de membrana que han eludido durante mucho tiempo el descubrimiento convencional de fármacos, ingenierándolas para que dejen de existir en lugar de bloquearlas. Biovance Capital se une como nuevo co-líder junto a Kurma Partners en un cierre final que eleva la ronda de financiación inicial sobre suscrita a 17 millones de euros.

      La mayoría de los medicamentos funcionan bloqueando proteínas. Se adhieren a un objetivo y evitan que haga algo dañino. El problema es que este enfoque solo funciona cuando el objetivo tiene un bolsillo conveniente que bloquear, y muchas de las proteínas más implicadas en el cáncer y las enfermedades autoinmunes no lo tienen.

      Están unidas a la membrana, son estructuralmente incómodas y han sido clasificadas como "indrogables" durante décadas. Laigo Bio, una biotecnológica con sede en Utrecht, está persiguiendo un enfoque diferente: en lugar de bloquear estas proteínas, ingenia su destrucción.

      La empresa ha completado el cierre final de una ronda de financiación inicial sobre suscrita de 17 millones de euros, añadiendo 5.5 millones en un segundo cierre a los 11.5 millones que recaudó en diciembre de 2025. Biovance Capital se une como nuevo inversor co-líder junto al co-líder existente Kurma Partners.

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      La plataforma de Laigo se llama SureTACs, Targeting Chimeras de Remoción de Superficie. La tecnología genera anticuerpos bispecíficos diseñados para llevar una proteína de membrana causante de enfermedad en contacto directo con una enzima E3 ligasa en la superficie celular. Una vez que esa proximidad se fuerza, la maquinaria de ubiquitinación de la propia célula etiqueta la proteína objetivo, que luego es transportada al lisosoma y degradada.

      El resultado no es mera inhibición, sino eliminación: la proteína objetivo es físicamente removida de la superficie celular con un grado de selectividad que la empresa dice que ahorra tejido sano y reduce los efectos secundarios en comparación con los enfoques convencionales.

      La base científica fue desarrollada en el laboratorio de la Profesora Madelon Maurice en UMC Utrecht y el Instituto Oncode.

      El capital se utilizará para avanzar en los programas oncológicos líderes de Laigo a través de los estudios preclínicos restantes requeridos antes de los ensayos en humanos, y para expandir el trabajo de descubrimiento en tres programas candidatos que apuntan a indicaciones autoinmunes e inmunológicas, incluyendo el rechazo de injertos.

      La estrategia de la empresa es avanzar en su cartera oncológica internamente hasta completar la fase preclínica, momento en el cual pretende incorporar socios farmacéuticos para llevar esos programas a la clínica. Los programas autoinmunes están en una etapa de descubrimiento más temprana.

      Laigo fue fundada por el Instituto Oncode, el Fondo Oncode Bridge y Argobio Studio, un estudio internacional de startups biotecnológicas co-lanzado por Kurma Partners, BPI Francia y Angelini Ventures. El Dr. Matthew Baker, quien fue confirmado como CEO en diciembre de 2025 después de haber sido CEO interino, aporta más de dos décadas de experiencia en desarrollo de fármacos en inflamación y oncología.

      La biotecnológica de Utrecht es una de un pequeño número de empresas a nivel mundial que trabaja en la degradación mediada por E3 ligasa de proteínas de membrana en lugar de objetivos intracelulares, el territorio en el que se han centrado jugadores establecidos en la degradación de proteínas dirigidas como Arvinas y C4 Therapeutics.

      Las proteínas de membrana presentan desafíos de ingeniería más difíciles, pero representan un gran y en gran medida no explotado grupo de objetivos de enfermedad validados.

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Laigo Bio ha cerrado una ronda de financiación inicial de 17 millones de euros para avanzar en su plataforma SureTACs, que degrada las proteínas de membrana que impulsan el cáncer en lugar de bloquearlas.